토론토, 2025년 8월1일 -- 알츠하이머 협회 국제 콘퍼런스® 2025(Alzheimer's Association International Conference®, AAIC®)에서 발표된 최신 연구 결과들이 알츠하이머병 및 기타 치매의 위험 요인, 진단, 치료에 대한 과학적 이해를 높였다. 주요 내용은 다음과 같다. 미국 POINTER 임상시험에서 인지 기능 저하 위험이 있는 노인에게 두 가지 생활 습관 개입이 인지 능력을 향상시켰다. 특히 체계적인 지원과 책임감을 강조한 개입은 자기 주도적 개입보다 더 큰 개선 효과를 보였으며, 최대 2년간 정상적인 노화 관련 인지 기능 저하를 예방하는 데 도움이 됐다. 알츠하이머 협회는 알츠하이머병 진단에 도움을 주기 위한 전문의의 혈액 바이오마커 검사 사용에 대한 첫 번째 임상진료지침(CPG)을 발표했다. 다섯 건의 연구 데이터에 따르면, 혈압, 콜레스테롤, 당뇨병 치료에 사용되는 일반적인 약물 조합이 인지 기능 저하를 늦출 수 있는 것으로 나타났다. 60만 명 이상을 대상으로 한 연구에서 대기 중 납과 환경에 존재하는 납이 50년 후의 기억력 문제와
SAN DIEGO, Aug. 1, 2025 -- On July 30, 2025, Atombeat Inc., a leading force in AI for drug discovery, and BioDuro, a globally trusted Contract Research, Development, and Manufacturing Organization (CRDMO), announced a strategic collaboration to an AI powered platform for accelerated peptide drug discovery. This collaboration brings together Atombeat's in silico modeling expertise, AI-accelerated & data-driven design platform with BioDuro's expertise in discovery chemistry, biology and DMPK to accelerate the development of next-generation peptides. By enabling a seamless end
[ 메디채널 김갑성 기자 ] The Phase I trial of ENERGI-F705PD tablet was a randomized, double-blind, placebo-controlled study designed to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics of the investigational drug in 24 healthy subjects. The results confirmed the favorable safety and tolerability profile of ENERGI-F705PD and successfully validated its sustained-release oral formulation. Energenesis plans to advance ENERGI-F705PD into a Phase II trial. TAIPEI, Aug. 1, 2025 -- Energenesis Biomedical Co., Ltd. (TWSE: 6657), a clinical-stage biotechnology company focused on cellular e
SINGAPORE, Aug. 1, 2025 -- On 31st July 2025, a unified consensus document for improving lung cancer care in the Asia-Pacific (APAC) region was officially launched in Singapore, marking a pivotal moment in the regional fight against lung cancer. This represents the first comprehensive consensus for the region, an evidence-based agreement between stakeholders across the healthcare ecosystem that outlines shared priorities, strategies, and recommendations to elevate the standard of lung cancer care across diverse health systems. Held on the eve of World Lung Cancer Day, the initiative in
PISCATAWAY, N.J., Aug. 1, 2025 -- GenScript Biotech Corporation (HK.1548), a leading global provider of life science research and manufacturing services, today announced that its ESG rating has been upgraded to AA from A by MSCI in recognition of the company's excellence in the areas of product safety & quality and human capital development, as well as continuous improvement in environment and governance practices. MSCI, one of the world's largest index providers, evaluates global public and private companies on a scale from CCC (laggard) to AAA (leader), according to exposure to i
서울, 한국 2025년 8월 1일 -- 디지털 치과 분야의 글로벌 선도기업 메디트(Medit)(www.medit.com)가 1일 임상 작업에 단순성과 진정한 이동성을 실현한 차세대 구강 내 스캐너 Medit i900 Mobility를 출시했다. 메디트의 스캐너 라인업에 새롭게 추가된 제품인 Medit i900 Mobility는 진료가 이루어지는 어느 환경에서도 일상적인 치과 진료 속도에 맞춰 자유롭게 사용할 수 있게 세심하게 설계됐다. 이 제품의 이동성은 ▲의자 간 및 진료실 간 이동 사용에 최적화된 임상 효율성과 워크플로 유연성 개선 ▲간편한 설치로 즉시 사용 가능성 ▲스캔 과정에서 환자와의 상호작용 강화 ▲첫 스캔부터 쉽게 익힐 수 있는 최소 학습 곡선이라는 네 가지 핵심 요소를 특징으로 한다. i900 Mobility는 정밀성과 사용상 편의성을 결합해 치과의사들이 이동하면서 자유롭게 작업하며 환자와 소통할 수 있게 혁신한다. 이러한 경험을 가능하게 해주는 핵심 기능은 Medit Link Express다. 이는 회사의 첫 번째 아이패드 전용 동반 앱으로, 직관적이면서 사용자 친화적인 인터페이스를 통해
SEOUL, South Korea, Aug. 1, 2025 -- Medit (www.medit.com), a global leader in digital dentistry, today introduces the Medit i900 Mobility, a next-generation intraoral scanner designed to deliver simplicity and true mobility to clinical workflows. The Medit i900 Mobility is the latest addition to Medit's scanner lineup, thoughtfully designed to move with the pace of everyday dentistry, wherever care happens. At the heart of the experience are four core pillars of mobility: improved clinical efficiency and workflow fluidity optimized for chair-to-chair and room-to-room us
TAIPEI, Aug. 1, 2025 -- Taiwan Universe BioMedicine (TaiU), a startup spun off from the National Health Research Institutes (NHRI), today announced the completion of a NT$60 million (approx.US$2 million) seed funding round with assistance from Mosaic Venture Lab (MVL). The round, led by Mosaic Seed Fund, also secured a matching investment from the National Development Fund, supported by the SMESA, MOEA, and the NiEA. Founder and CEO Dr. Min-hsi Lee stated that TaiU's two main product lines are advancing concurrently. Its lead product, a bivalent enterovirus vaccine, is in joint
This news is for Australian Media only Eflornithine is now reimbursed by the government under Australia's Pharmaceutical Benefits Scheme (PBS). The Pharmaceutical Benefits Advisory Committee (PBAC) recommended the listing of eflornithine for post-maintenance treatment to prevent relapse in patients with high-risk neuroblastoma (HRNB) who are in remission after receiving multiagent, multimodality therapy.1 Approximately 50 children in Australia are diagnosed with neuroblastoma each year, with nearly half classified as having high-risk neuroblastoma (HRNB). 3 These children a
뉴욕 , 2025년 8월 1일 -- 의학적 증거에 대한 대중의 이해를 높이는 일을 전문으로 하는 비영리 단체 에비바 파트너스(Eviva Partners)가 '우리의 건강 보호(Protecting Our Health·POH)'라는 싱크탱크를 출범했다. 이 싱크탱크는 커뮤니케이션, 공중 보건, 허위 정보 분야의 국제적 전문가들을 모아 사이비 과학의 확산에 대응하기 위해 새로 만들어졌다. 알렉스 모로조프(Alex Morozov) 에비바 CEO이자 창립자는 "의료 연구는 수많은 근거 기반 개입법을 만들었지만 이러한 방법들이 보편적으로 채택되지 않고 있어 치료 격차가 발생하고 있다"고 말했다. 의사이자 과학자이면서 작가이자 제약 회사 임원 출신인 모로조프 CEO는 이어 "우리는 사람들이 근거에 기반해 결정을 내릴 수 있도록 돕는 게 목표"라면서 "지금 이런 결정이 어느 때보다 중요해졌다는 점에서 POH는 과학과 건강에 대한 공격에 대응하고, 기만적인 전략이 퍼지기 전에 사람들에게 진실을 먼저 알리기 위해 설립됐다"고 덧붙였다. 에비바와 POH는 다음 세 가지 원칙에 기반